Edinih znanih dejavnikov tveganja za rabdomiosarkom (RMS) – starosti, spola in nekaterih dednih stanj – ni mogoče spremeniti. Ni dokazanih vzrokov RMS, povezanih z življenjskim slogom ali okoljem, zato trenutno ni znan način za zaščito pred temi raki.
Kaj lahko povzroči rabdomiosarkom?
Spremembe genov v ARMS
Določeni geni v celici se lahko vklopijo, ko se deli DNK preklopijo z enega kromosoma na drugega. Ta vrsta spremembe, imenovana translokacija, se lahko zgodi ko se celica deli na 2 novi celici Zdi se, da je to vzrok za večino primerov alveolarnega rabdomiosarkoma (ARMS).
Kdo je v nevarnosti za rabdomiosarkom?
Družinska anamneza raka.
Tveganje za rabdomiosarkom je večje pri otrocih s krvnim sorodnikom, na primer pri starših ali bratih in sestrah, ki so zboleli za rakom, zlasti če se je ta rak pojavil v mladosti. Toda večina otrok z rabdomiosarkomom nima družinske anamneze raka.
Ali rabdomiosarkom hitro raste?
Celice iz rabdomiosarkomov pogosto hitro rastejo in se lahko razširijo (metastazirajo) na druge dele telesa. Rabdomiosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) je najpogostejša vrsta raka mehkih tkiv pri otrocih. Otroci se lahko razvijejo v kateri koli starosti, vendar je večina primerov pri otrocih, starih med 2 in 6 let ter 15 in 19 let.
Kakšne so možnosti, da se rabdomiosarkom vrne?
Ozadje: Čeprav > 90 % otrok z nemetastatskim rabdomiosarkomom (RMS) doseže popolno remisijo s trenutnim zdravljenjem, do ene tretjine od njih doživi ponovitev Stopnje preživetja niso vedno slab pri bolnikih, pri katerih se razvijejo recidivi; zato so za prilagoditev reševalnega zdravljenja potrebni prognostični dejavniki.
