Acilacija je organska kemična reakcija, ki se uporablja za dodajanje acilne skupine spojini Najpogostejša reakcija acilacije je Friedel-Craftsova acilacija, poimenovana po znanstvenikih, ki so jo odkrili. Mehanizem, ki poganja to reakcijo, je elektrofilna aromatična substitucija.
Kaj je reakcija aciliranja s primerom?
Acilacija: reakcija, pri kateri se molekuli doda acilna skupina. V tem primeru Friedel-Craftsove acilacijske reakcije je benzen aciliran z acetil kloridom v prisotnosti AlCl3 (katalizator Lewisove kisline) proizvajajo acetofenon. Reakcija poteka po mehanizmu elektrofilne aromatske substitucije.
Katera od naštetega ne bo povzročila reakcije acilacije?
Nitrobenzen ni podvržen Friedel-Craftsovi reakciji, ker je nitro skupina v nitrobenzenu močna odvzemna skupina in ta skupina od nje odbija elektrofile. … Zato nitrobenzen ne bo zlahka podvržen Friedel-Craftsovi reakciji.
Kako se pojavijo reakcije acilacije?
reakcija aromatičnega substrata s kislinskim kloridom (ali anhidridom kisline) v prisotnosti katalizatorja aluminijevega klorida se uporablja za uvedbo acilne skupine (C=O) v aromatski obroč skozi elektrofilni aromatični substitucijski mehanizem Takšne reakcije so Friedel-Craftsove acilacijske reakcije.
Kateri so primeri acilirnega sredstva?
Izocianati so sami acilirajoči agensi, vrste, ki vključuje tudi izotiocianate (RN=C=S), ketene (R2 C=C=O) in ogljikov dioksid (O=C=O). Bolj ali manj hitro reagirajo s primarnimi in večino sekundarnih aminov, da tvorijo sečnine, tiosečnine (RNHCSNHR), amide in soli karbaminske kisline (RNHCO2− RNH3+).