Diphalia je genetsko stanje, prisotno ob rojstvu, pri katerem ima oseba dva penisa. O tem redkem stanju je prvič zapisal švicarski zdravnik Johannes Jacob Wecker, ko je leta 1609 naletel na truplo, ki je pokazal to stanje. Difalija prizadene le približno 1 od vsakih 5–6 milijonov dečkov.
Lahko dobite operacijo, da imate dva penisa?
Prava difalija z normalno strukturo penisa je izjemno redka. Kirurško zdravljenje bolnikov s popolnim podvajanjem penisa brez kakršne koli patologije penisa ali sečnice je zahtevno.
Kako pogosta je difalija?
Difalija, podvajanje penisa, je redko stanje z ocenjeno incidenco 1 na 5 do 6 milijonov živorojenih otrok. Prvi primer difalije je bil opisan leta 1609 in od takrat je bilo po svetu prijavljenih le še približno 100 dodatnih primerov.
Kaj povzroča hipospadijo?
Vzroki za hipospadijo pri večini dojenčkov niso znani. V večini primerov domnevajo, da hipospadijo povzroča kombinacija genov in drugih dejavnikov, kot so stvari, s katerimi pride v stik mati v svojem okolju, ali kaj mati poje ali pije, ali nekatera zdravila, ki jih uporablja med nosečnostjo.
Kaj je Aphallia?
Afalija ali ageneza penisa je redka malformacija, ki spremlja odsotnost falusa. Ta anomalija je izjemno redka z nenormalnostjo urogenitalnega sistema in psihološkimi posledicami. Njegov izbruh je ocenjen na 1 od 10-30 milijonov rojstev.
