Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je splošno znana kot "Lou Gehrigova bolezen," poimenovana po slavnem igralcu bejzbola New York Yankees, ki se je moral upokojiti, potem ko je razvil bolezen leta 1939.
Kako oseba dobi bolezen ALS?
Družinska (genetska) ALS
Približno 5 do 10 odstotkov vseh primerov ALS je družinskih, kar pomeni, da posameznik podeduje bolezen od starša Družinski oblika ALS običajno zahteva samo enega od staršev, da nosi gen, ki povzroča bolezen. Ugotovljeno je bilo, da mutacije v več kot ducatu genov povzročajo družinsko ALS.
Kolikšna je pričakovana življenjska doba nekoga z boleznijo Lou Gehrig?
Čeprav je povprečni čas preživetja z ALS dve do pet let, nekateri ljudje živijo pet, 10 ali več let. Simptomi se lahko začnejo v mišicah, ki nadzorujejo govor in požiranje, ali v rokah, rokah, nogah ali stopalih.
Kako se začne Lou Gehrigova bolezen?
ALS se pogosto začne v rokah, nogah ali okončinah, nato pa se razširi na druge dele telesa. Ko bolezen napreduje in se živčne celice uničijo, postanejo vaše mišice šibkejše. To sčasoma vpliva na žvečenje, požiranje, govor in dihanje.
Kako se ALS počuti na začetku?
Za zgodnje simptome ALS je običajno značilna mišična šibkost, zategnjenost (spastičnost), krči ali trzanje (fascikulacije). Ta stopnja je povezana tudi z izgubo ali atrofijo mišic.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
