Nesekretorni multipli mielom (NSMM) je redka različica MM in predstavlja približno 1 % do 5 % vseh primerov. Opredeljen je kot simptomatski mielom brez zaznavnega monoklonskega imunoglobulina na serumu alielektroforeza urina. Ta varianta običajno predstavlja diagnostični izziv za zdravnika.
Kaj je nesekretorna bolezen?
Nesekretorni mielom je klasično opredeljen kot klonske plazemske celice kostnega mozga ≥10% ali plazmacitom, dokazan z biopsijo, dokaz poškodbe končnih organov, ki ga je mogoče pripisati osnovni plazmi motnja celične proliferacije, zlasti hiperkalcemija, ledvična insuficienca, anemija ali kostne lezije ter pomanjkanje seruma in …
Kaj je nesekretorni multipli mielom?
Nesekretorni multipli mielom (NSMM) je redka različica klasične oblike multiplega mieloma (MM) in predstavlja 1% do 5% vseh primerov MM. Klinična slika in radiografski izvidi NSMM in MM so enaki. Diagnoza MM zahteva odkrivanje monoklonske gamopatije v serumu ali urinu.
Kako pogost je nesekretorni mielom?
Nesekretorni mielom
Pri približno 3 od vsakih 100 ljudi z mielomom (3%) celice mieloma proizvajajo malo ali nič imunoglobulina (imenovanega tudi paraprotein). Zaradi tega je težje diagnosticirati. Zdravniki uporabljajo teste in skeniranje kostnega mozga (kot je PET-CT) za diagnosticiranje in spremljanje nesekretornega mieloma.
Kaj je oligosekretorni mielom?
Za
Oligosekretorni multipli mielom so pogosto značilne beljakovine v serumu < 1,0 g/dL, beljakovine v urinu < 200 mg/24 ur in vrednosti proste lahke verige < 100 /L (ali 10 mg/dL).[15]
