e·ryth·ro·blast·tic a·ne·mi·a. anemija, za katero je značilna prisotnost velikega števila rdečih krvnih celic z jedrom (normoblastov in eritroblastov) v periferni krvi. Opaženi pri novorojenčkih s hemolitično anemijo zaradi izoimunizacije, kot je tista, ki jo povzroči nezdružljivost Rh ali ABO.
Kaj je eritroblastna anemija?
UVOD Eritroblastična anemija je motnja hematopoetskega sistema, za katero je značilna stalna rasna in družinska pojavnost, tipičen videz obraza, napredujoča anemija z velikim številom jedrnih eritrocitov periferna kri, povečanje vranice, izrazite spremembe v kosteh …
Kaj naredi eritroblastna anemija?
Zanj je značilna počasi napredujoča anemija in prisotnost velikega števila rdečih krvnih celic z jedri. Izjemna proliferacija eritroblastnega tkiva vodi do sprememb v kosteh, zlasti v lobanji.
Kako ljudje dobijo Cooleyjevo anemijo?
Thalasemia major je podeduje avtosomno recesivni gen, kar pomeni, da sta za nastanek bolezni potrebni dve kopiji gena, po ena je podedovana od vsakega od dveh staršev nosilcev, ki imata thal minor.
Ali je eritroblastna anemija genetska?
Dedna eritroblastna anemija je bila ugotovljena pri homozigotnem mutantu (hea/hea) samooplodnega seva CFO, ki izvira iz neoplodnih miši CF1 podjetja Carworth Inc. Ta na novo opisana anemija je podedovana kot avtosomno recesivno in je smrtonosno pri starosti 15-25 dni.
