Zaradi - hibridiziranega ogljika v obroču ciklopentadien (=16) ni aromatičen, saj nima neprekinjenega cikličnega π elektronskega oblaka. … Vendar ne izpolnjuje Hücklovega pravila, saj ima 4 π elektrone. Zato je antiaromatičen.
Zakaj je ciklopentadien nearomatična spojina?
Ciklopentadien ni aromatična spojina zaradi prisotnosti sp3 hibridiziranega ogljika v obroču na njegovem obroču zaradi, ki ne vsebuje neprekinjenega cikličnega oblaka pi-elektronov.
Zakaj je ciklopentadienil kation antiaromatski, ciklopentadienil anion pa aromatičen?
V primeru ciklopentadienilnega aniona je 6 elektronov v sistemu pi. Zaradi tega je aromatičen. Cikloheptatrienil anion ima v svojem pi sistemu 8 elektronov. Zaradi tega je antiaromatičen in zelo nestabilen.
Zakaj je ciklopentadienil anion aromatičen?
Ciklični ciklopentadienil anion je planaren, ima ciklični neprekinjen oblak π elektronov in ustreza Hückelovemu pravilu, saj ima 41 + 2 (n=1) π elektronov. Zato je ciklopentadienil anion relativno stabilna aromatična vrsta.
Zakaj je cikloheptatrienil kation bolj stabilen kot cikloheptatrienil anion?
Odgovor: cikloheptatrienil kation ima več resonančnih struktur, tako da je naboj mogoče delokalizirati po vseh sedmih ogljikovih atomih.
