21. novembra 2020 je Uprava za hrano in zdravila (FDA) izdala dovoljenje za uporabo v nujnih primerih (EUA) za nujno uporabo zdravila REGEN-COV (casirivimab in imdevivab, ki se daje skupaj)3 za zdravljenje blage do zmerne bolezni COVID-19 pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih 12 let in več, ki tehtajo najmanj 40 kg) …
Katero zdravilo je odobrila FDA za zdravljenje COVID-19?
Veklury (Remdesivir) je protivirusno zdravilo, odobreno za uporabo pri odraslih in pediatričnih bolnikih [starih 12 let in več in težkih najmanj 40 kilogramov (približno 88 funtov)] za zdravljenje bolezni COVID-19, ki zahteva hospitalizacijo.
Ali je Veklury (remdesivir) odobrila FDA za zdravljenje COVID-19?
Dne 22. oktobra 2020 je FDA odobrila Veklury (remdesivir) za uporabo pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih 12 let in več in težkih najmanj 40 kg) za zdravljenje COVID-19, ki zahtevahospitalizacija. Veklury se sme dajati samo v bolnišnici ali v zdravstvenem okolju, ki lahko nudi akutno oskrbo, primerljivo s bolnišnično oskrbo.
Kaj je zdravljenje Regeneron?
Regeneronovo zdravljenje, imenovano REGEN-COV, je kombinacija dveh vrst monoklonskih protiteles. Monoklonska protitelesa delujejo tako, da ciljajo na beljakovino koronavirusa, preprečujejo virusu, da bi vstopila v celice vašega telesa, in ustavijo širjenje okužbe.
Ali je FDA odobrila cepivo Pfizer COVID-19?
Nadaljnja uporaba cepiva Pfizer-BioNTech COVID-19, ki ga je FDA zdaj v celoti odobrila pri osebah, starih ≥16 let, je priporočljiva na podlagi večje gotovosti, da so njegove koristi (preprečevanje asimptomatske okužbe, COVID-19 in povezana hospitalizacija in smrt) odtehtajo tveganja, povezana s cepljenjem.