Hepatopulmonalni sindrom je povzročen zaradi širjenja (širjenja) krvnih žil v pljučih, kar rdečim krvnim celicam otežuje pravilno absorpcijo kisika. Zaradi tega pljuča ne morejo telesu dostaviti zadostne količine kisika, kar vodi do nizke ravni kisika (hipoksemija).
Kako dolgo lahko živite s hepatopulmonalnim sindromom?
Diagnoza hepatopulmonalnega sindroma bistveno poslabša prognozo. Ena opazovalna študija je pokazala, da so imeli bolniki s hepatopulmonalnim sindromom, ki niso bili kandidati za presaditev jeter mediano preživetja 24 mesecev in 5-letno stopnjo preživetja 23%.
Kako opravite test za hepatopulmonalni sindrom?
Diagnoza
- Klinično testiranje in delo.
- Preizkusi pljučne funkcije. …
- Šestminutni test hoje in po potrebi titracija kisika. …
- Preskusi delovanja jeter. …
- Plin arterijske krvi. …
- Ehokardiogram. …
- 2-D transtorakalna vznemirjena fiziološka kontrastna ehokardiografija (CE) je postala test izbire za identifikacijo IPVD. …
- CT skeniranje prsnega koša.
Kaj povzroča intrapulmonalno ranžiranje?
Vzroki za shunt vključujejo pljučnico, pljučni edem, sindrom akutne respiratorne stiske (ARDS), alveolarni kolaps in pljučno arteriovensko komunikacijo.
Zakaj hepatopulmonalni sindrom povzroča platipnejo?
Bolniki s HPS imajo sindrom platipneje-ortodeoksije (POS); to je, ker intrapulmonalne žilne dilatacije (IPVD) prevladujejo v bazah pljuč, stanje poslabša hipoksemijo (ortodeoksijo)/dispnejo (platypnea) in ležeči položaj izboljša oksigenacijo, saj se kri prerazporedi iz osnove do vrhov.
