Logo sl.boatexistence.com

Kako redka je prirojena hiperplazija nadledvične žleze?

Kazalo:

Kako redka je prirojena hiperplazija nadledvične žleze?
Kako redka je prirojena hiperplazija nadledvične žleze?

Video: Kako redka je prirojena hiperplazija nadledvične žleze?

Video: Kako redka je prirojena hiperplazija nadledvične žleze?
Video: Как ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ НА КОЖЕ, СЕРДЦЕ, МЫШЦАХ, КОСТЯХ...? 2024, Maj
Anonim

Najpogostejša oblika CAH, pomanjkanje 21 hidroksilaze, prizadene približno 1:10, 000 do 1:15, 000 ljudi v Združenih državah in Evropi. Med Yupik Eskimi je pojav te motnje, ki zapravlja sol, lahko visok do 1 od 282 posameznikov. Druge oblike CAH so veliko redkejše.

Kako pogosto je biti nosilec prirojene nadledvične hiperplazije?

O pojavnosti klasične CAH poročajo kot 1:15 000 živorojenih otrok. Posledično je nosilna frekvenca ~1:60 (4–9).

Kakšna je pričakovana življenjska doba osebe s prirojeno nadledvično hiperplazijo?

Povprečna starost smrti je bila 41,2 ± 26,9 let pri bolnikih s CAH in 47.7 ± 27,7 let v kontrolah (P <. 001). Med bolniki s CAH je umrlo 23 (3,9 %) v primerjavi z 942 (1,6 %) kontrolnih skupin. Razmerje nevarnosti (in 95-odstotni interval zaupanja) smrti je bilo 2,3 (1,2–4,3) pri moških s CAH in 3,5 (2,0–6,0) pri ženskah s CAH.

Ali lahko prirojena hiperplazija nadledvične žleze izgine?

Čeprav ni zdravila, lahko s pravilnim zdravljenjem večina ljudi s prirojeno hiperplazijo nadledvične žleze živi normalno življenje.

Kaj povzroča prirojeno hiperplazijo nadledvične žleze?

Prirojena hiperplazija nadledvične žleze je dedno stanje, ki ga povzročajo mutacije v genih, ki kodirajo encime, ki sodelujejo pri tvorbi steroidnih hormonov v nadledvičnih žlezah Najpogostejša okvara encima, pomanjkanje 21-hidroksilaze, vodi v prekomerne količine moških hormonov, ki jih proizvajajo nadledvične žleze.

Priporočena: