Okvare vida rdeče-zelene barve in monokromnost modrega stožca so podedovane v X-povezanem recesivnem vzorcu. Geni OPN1LW in OPN1MW se nahajajo na kromosomu X, ki je eden od dveh spolnih kromosomov.
Kdo nosi gen barvne slepe?
Barvna slepota je pogosto dedno (podedovano) stanje, kar pomeni, da se običajno prenaša od vaših staršev. Rdeča/zelena barvna slepota se prenaša z matere na sina na 23. kromosomu, ki je znan kot spolni kromosom, ker določa tudi spol.
Kateri kromosom je odgovoren za modro slepoto?
Barvna slepota je običajno genetsko (dedno) stanje (z njo ste rojeni). Rdeča/zelena in modra barvna slepota se običajno prenašata od staršev. Gen, ki je odgovoren za stanje, se prenaša na kromosomu X in to je razlog, zakaj je prizadetih veliko več moških kot žensk.
Kateri alel je odgovoren za barvno slepoto?
Rdeče-zelena barvna slepotaNajpogostejša vrsta okvare zaznavanja rdeče-zelene barve je posledica mutacije na X-kromosomu (tj. -zeleno barvno slepi alel). Rdeča barvna slepota, povezana z X, je recesivna lastnost. Samice, heterozigotne za to lastnost, imajo normalen vid.
Ali je barvna slepa recesivna ali prevladujoča?
Najpogosteje je barvna slepota podedovana kot recesivna lastnost na kromosomu X. To je v genetiki znano kot X-vezano recesivno dedovanje. Posledica tega je, da bolezen pogosteje prizadene moške kot ženske (8 % moških, 0,5 % žensk).
