Pojasni, zakaj je vmesni cikloheksadienil anion v nukleofilni aromatični substitucijski reakciji (glej razdelek za razpravo) ni aromatičen, čeprav ima enako število T elektronov (6) kot začetni derivat benzena 6-196.
Ali je naftalen aromatična spojina?
Naftalen, z dvema stopljenima obročema, je najpreprostejša policiklična aromatična molekula. Upoštevajte, da imajo vsi atomi ogljika razen tistih na fuzijskih točkah vez z atomom vodika. Naftalen, ki ima 10 π elektronov, izpolnjuje Hückelovo pravilo za aromatičnost.
Ali je cikloheptatrienil anion aromatičen?
Zato je cikloheptatrienil anion (4N, N=2) antiaromatski (če bi ostal planaren), cikloheptatrienilni kation (4N+2, N=1) pa aromatski. … Je aromatičen karbokation in zato manj reaktiven kot običajni karbokation.
Ali je kation ciklopentadiena aromatičen?
Ciklopentadienil kation je antiaromatičen, medtem ko je ciklopentadienil anion aromatičen … Vendar pa ne izpolnjuje Hucklovega pravila aromatičnosti, saj nima (4n+2)π elektronov in zato ni aromatičen. Vendar ima 4n\pi elektronov (n je enako 1, ker je 4 pi elektronov).
Ali je azulen aromatična spojina?
Azulen (izgovarja se "kot se nagibaš") je aromatični ogljikovodik, ki ne vsebuje šestčlenskih obročev. … Azulenov 10–π-elektronski sistem ga kvalificira kot aromatično spojino. Podobno kot pri aromah, ki vsebujejo benzenske obroče, je podvržen reakcijam, kot so Friedel-Craftsove zamenjave.
