Logo sl.boatexistence.com

Kdo je odkril inducirane pluripotentne matične celice?

Kazalo:

Kdo je odkril inducirane pluripotentne matične celice?
Kdo je odkril inducirane pluripotentne matične celice?

Video: Kdo je odkril inducirane pluripotentne matične celice?

Video: Kdo je odkril inducirane pluripotentne matične celice?
Video: Нина Тендон: Тканевая инженерия = индивидуализированная медицина? 2024, Maj
Anonim

Odkritje induciranih pluripotentnih matičnih celic (iPSC) s strani Shinya Yamanaka leta 2006 je bilo oznanjeno kot velik preboj desetletja v raziskavah izvornih celic.

Kako so znanstveniki ustvarili inducirane pluripotentne matične celice?

Inducirane pluripotentne matične celice (iPS celice ali iPSC) so vrsta pluripotentnih matičnih celic, ki jih je mogoče ustvariti iz odraslih somatskih celic, kot so kožni fibrobalsti ali mononuklearne celice periferne krvi (PBMC) z genetskim reprogramiranjem ali 'prisilna' uvedba genov za reprogramiranje (Oct4, Sox2, Klf4 in c-Myc)

Od kod prihajajo inducirane pluripotentne matične celice?

Inducirane pluripotentne matične celice (iPS) so vrsta pluripotentnih matičnih celic, ki izvirajo iz odraslih somatskih celic, ki so bile genetsko reprogramirane v embrionalne matične celice (ES) podobna stanje s prisilno ekspresijo genov in dejavnikov, pomembnih za ohranjanje opredelitvenih lastnosti celic ES.

Kateri so prvotno odkriti dejavniki za ustvarjanje induciranih pluripotentnih matičnih celic?

iPSC opisujejo reprogramiranje somatskih celic v pluripotentno stanje (slika 66.3Aii). Prvotni iPSC-ji so bili ustvarjeni z eksogeno transduciranjem štirih transkripcijskih faktorjev: Oct4, Sox2, Klf4 in c-Myc pri miših in človeških fibroblastih (slika 66.3B).

Kaj je bilo uporabljeno za izdelavo prve inducirane pluripotentne matične celice?

Prihod iPS celične tehnologije lahko zdaj ponudi nove modele za fiziologijo bolezni v človeškem srcu in žilnem sistemu. Štirje transkripcijski faktorji, ki jih je Yamanaka uporabil za pridobivanje človeških iPS celic iz fibroblastov, so bili OCT4, SOX2, KLF4 in C-MYC.

Priporočena: