Nerazhajanje se lahko pojavi med anafazo mitoze, mejoze I ali mejoze II. Med anafazo se sestrske kromatide (ali homologni kromosomi za mejozo I) ločijo in premaknejo na nasprotna pola celice, ki jih vlečejo mikrotubule.
Kaj je nedisjunkcija in kdaj se pojavi?
1 NONDISJUNCTION
Nodisjunction pomeni, da par homolognih kromosomov ni uspel ločiti ali segregirati v anafazi, tako da oba kromosoma para prehajata v isto hčerinsko celicoTo se verjetno najpogosteje pojavlja pri mejozi, lahko pa se zgodi v mitozi, da nastane mozaični posameznik.
Kaj povzroča neločitev kromosomov?
Do neločitve pride ko se homologni kromosomi (mejoza I) ali sestrske kromatide (mejoza II) med mejozo ne ločijo Posameznik z ustreznim številom kromosomov za svojo vrsto se imenuje evploid; pri ljudeh evploidija ustreza 22 parom avtosomov in enemu paru spolnih kromosomov.
Zakaj pride do nedisjunkcije v kromosomu 21?
Značilnosti neločitve kromosoma 21 so značilne za mnoge druge človeške avtosome. To pomeni, da je velika večina posledica napak med oogenezo: vsaj 90 % primerov nerazhajanja kromosoma 21 je posledica materinskih mejotičnih napak [1], [2].
Kje v celičnem ciklu pride do nedisjunkcije?
Nedisjunkcija, pri kateri se kromosomi ne ločijo enako, se lahko pojavi v mejozi I (prva vrstica), mejozi II (druga vrstica) in mitozi (tretja vrstica). Te neenake ločitve lahko povzročijo hčerinske celice z nepričakovanim številom kromosomov, imenovane aneuploidi.
