Logo sl.boatexistence.com

Kako redki so kifoskoliotični eds?

Kazalo:

Kako redki so kifoskoliotični eds?
Kako redki so kifoskoliotični eds?

Video: Kako redki so kifoskoliotični eds?

Video: Kako redki so kifoskoliotični eds?
Video: Окончание –ed. Учимся читать и произносить правильно. Английский без акцента. 2024, Maj
Anonim

Kifoskoliotični tip Ehlers-Danlosovega sindroma (EDS), tip VIA (MIM 225400) je redka avtosomno recesivno dedna bolezen vezivnega tkiva z incidenco bolezni približno 1;000 živorojenih otrok ,.

Koliko ljudi ima EDS za kifoskoliozo?

Najpogostejša sta hipermobilna in klasična oblika; hipermobilni tip lahko prizadene kar 1 od 5.000 do 20.000 ljudi, medtem ko se klasični tip verjetno pojavlja pri 1 od 20.000 do 40.000 ljudi.

Kako pogosta je klasična Ehlers-Danlosova?

Klasični Ehlers-Danlosov sindrom (EDS) je dedna bolezen vezivnega tkiva, za katero so značilni predvsem hiperraztegljivost kože, nenormalno celjenje ran in hipermobilnost sklepov. Razširjenost klasičnega EDS je ocenjena na 1:20, 000.

Ali je hipermobilnost EDS redka?

Video: Hypermobility EDS – posodobitev

Vaskularni Ehlers Danlos sindrom (vEDS) je redka motnja, za katero se ocenjuje, da prizadene med 1 od 50.000 in 1 pri 200.000 ljudeh. Povzroča ga genska mutacija, ki prizadene glavno beljakovino, kar povzroči šibkost žilnih sten in votlih organov.

Katera je najredkejša oblika EDS?

Vascular EDS (vEDS) je redka vrsta EDS in se pogosto šteje za najresnejšo. Prizadene krvne žile in notranje organe, zaradi česar se lahko razcepijo in povzročijo smrtno nevarne krvavitve. Ljudje z vEDS imajo lahko: kožo, ki se zelo zlahka modrice.

Priporočena: